润东医药研发（上海）有限公司

润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，是专业从事药物临床研究外包，提供一站式服务的CRO公司，是中国CRO行业中第一家通过ISO9001:2008质量管理体系结合CRO行业规范认证的CRO公司。润东是中国CRO联盟（CROU）的主要发起者和推动者，现为CROU的理事长单位，中国医药质量管理协会CRO分会的会长单位。

公司总部位于上海，下设北京分公司及五家子公司，在广州、杭州等近六十个城市设有办事处或驻地人员。

作为中国国内领军的临床CRO公司之一，润东拥有专业敬业的团队，临床研究的丰富资源，为客户提供了符合ICH-GCP和CFDA相关法规的高品质、高效率的临床研究一站式服务。公司业务已从中国市场走向亚太，并进一步拓展欧洲、美洲市场。

诺思格（北京）医药科技股份有限公司

诺思格（北京）医药科技股份有限公司是一家提供全方位临床研究外包服务的CRO集团公司，创建于2008年，总部位于北京，覆盖美国、亚太，以及国内所有能承接临床试验的城市。现拥有1000余名员工，已为国内外300多家客户，近千余个项目提供服务。

诺思格集团下有4家子公司，分别是专注于提供数据管理统计分析服务的南京艾科曼信息技术有限公司（简称“艾科曼”），专注于试验现场管理组织（SMO）服务的圣兰格（北京）医药科技开发有限公司（简称“圣兰格”），专注于生物样本分析及药物代谢筛选服务的苏州海科医药技术有限公司（简称“苏州海科”）和专注于临床药理学研究相关服务的北京领初医药科技有限公司（简称“领初”）。诺思格致力于为客户提供符合国际标准的高品质、高质量的临床研究服务。

诺思格崇尚诚信高效的服务理念，专业用心，客户至上。我们一直努力打造，成为客户信赖、社会尊重的国际化一流CRO企业。

普瑞盛（北京）医药科技开发有限公司

普瑞盛是中国顶尖的医药产品临床研究服务提供商。经过15年的发展，逐步融合发展成为今天中国规模和综合实力均名列前茅的、既能够提供本土服务、又能直接提供境外跨国服务的综合临床研究服务公司。目前已拥有近200名全职员工，覆盖15个城市，并在美国建立了分公司。通过与多个治疗领域和专业领域KOL资源的长期友好合作，致力于提供全方位的、符合国际标准及CFDA标准的精准综合的临床研究服务方案。

南京希麦迪医药科技有限公司

南京希麦迪医药科技有限公司是提供全领域临床试验专业服务的合同研究组织(CRO)，具有中、美同步临床开发能力。服务范围包括药品注册、医学事务、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等。凭借团队成员多年的中美行业经验和精益求精的专业精神，希麦迪医药决心成为基于国内，辐射亚太，面向全球的临床CRO领航者。
我们的团队聚集了行业内的精英，一年以来发展迅速， 目前公司人员规模已超过150人，其中数据统计团队规模已突破80人，拥有丰富的Medidata Rave/Balance 系统建库和使用经验、CDISC执行经验和中美申报经验。 我们能够为客户的产品开发出谋划策，节约时间和资源的投入，并提升研发质量。希麦迪无疑是您临床外包的最佳选项。更多信息，欢迎访问http://www.crmedicon.com/

北京医普科诺科技有限公司

医学 普惠 科学 诺言
公司成立于2015年，中国第一家CDISC企业会员，国内CDISC标准行业推行者。国内目前行业高标准的临床试验数据处理专家，30+专业团队聚焦数据质量。
旨在为制药企业和CRO公司提供从方案撰写、统计设计、CRF设计、EDC创建、数据清理、数据集生成、统计报告撰写，到临床试验报告撰写和递交的一条龙的、专业的、国际领先CDISC标准的实施和咨询服务。
公司成立至今，合同累计达70个，涵盖各个服务项，临床试验经验覆盖肿瘤、糖尿病、发热、中药等多个治疗领域。

北京春天医药科技发展有限公司

北京春天医药（Proswell）科技发展有限公司，成立于2004年，致力于推动中国健康事业的发展，创建本土CRO的国际品牌，为药品研发评价提供系列优质服务。

春天医药14年来，本着“专业、高效、坦诚、快乐、承担责任、分享荣誉、双赢互惠、持续发展”的服务理念，为制药企业提供专业服务，为人类健康保驾护航，引领CRO行业健康蓬勃发展。

春天重视研究质量，2010年1月公司质量管理体系通过ISO9001:2008标准的现场核查，并获得由中国质量认证中心（CQC）颁发的国际认可注册证书，成为国内首家获此证书的CRO。2018年1月春天Proswell顺利通过CQC现场审核，并获得最新《质量管理体系认证证书》（颁发日期2018年1月30日/证书编号：00116Q31463R2M/1100）。这标志着春天会为合作伙伴提供更为优质高效的临床研究服务，该体系持续稳健运行，至今已近十余年。

春天医药公司愿景：聚焦创新药CRO全产业链，深耕肿瘤医学、神经医学等优势细分领域，提供可信服的ALCOA+全球CRO领先服务。

缔脉生物医药科技（上海）有限公司

缔脉生物医药科技（上海）有限公司是一家临床合同研究组织（CRO），旨在为中国及全球生物医药公司和医疗器械公司提供高水准全方位的服务，以我们专业能力、全球经验、先进技术和创新方法确保临床试验符合科学规范和满足法规和监管要求。我们希望推动国内临床开发水平和技能的不断提升从而促进中国创新药物走向全球，同时我们也希望以创新致力于提高临床试验的规划和执行效率，从而最终增大客户药物和医疗器械的成功几率。
缔脉聚集了大批具有国际视野的、在临床试验方面具有丰富经验的专业人才，我们的主营业务包括专家咨询、临床试验运营、生物统计与编程、数据管理、药物安全与警戒、临床科学与医学事务、质量保证、稽查及核查准备、法规事务和策略等。

北京信立达医药科技有限公司

北京信立达医药科技有限公司，是一家为制药企业和医疗器械企业提供临床试验设计、数据管理、生物统计、数据标准化、药物警戒、医学写作，以及相关稽查和培训服务的合同外包服务商（CRO)。

信立达是行业内领先的临床数据统计服务提供商。信立达以客户需求为导向，以优化数据管理全流程、提高即时数据审核质量以及使用自主开发的项目管理工具为特色，搭建专业化平台，专注于提供符合国际标准的数据统计解决方案，提供数据增值服务，保证质量，降低风险，提高效率，是制药企业、生物技术、医疗器械和其他研究组织值得信赖的合作伙伴。

美达临床数据技术有限公司

美达临床数据技术有限公司是一家主要承担国内及外国制药企业的临床试验中数据相关的服务外包业务的合同研究组织，成立于2014年9月。现在全国设有上海、北京、西安和沈阳等办事处，和全方位服务的CRO科林利康是战略合作伙伴关系。现已为数十家国内外药企的创新药物和仿制药I-IV期及生物等效性临床试验提供了数据管理、统计分析、和药物安全警戒服务。具备：符合ICH-GCP/FDA 21 CFR part 11/国际或国内临床试验的要求的标准操作规程以及严格的质量管理体系；有熟悉国内及美国、欧盟、日本、韩国等临床试验设计、执行、数据管理、统计分析的经验，通晓有关药品的管理法规和实施细则的人才；完备的教育培训体系。

上海康德弘翼医学临床研究有限公司

康德弘翼（WuXi Clinical Development Services Co., Ltd. 简称WuXi CDS），是药明康德（WuXi AppTec）的全资子公司，始终致力为国内外制药公司、生物技术公司和医疗器械公司提供国际化标准的全方位一站式临床研究相关服务。结合药明康德的一体化平台，我们将为您提供最优质的整合解决方案, 包括临床试验现场管理服务，生物分析实验室服务，病理实验室服务，基因组检测服务和中心实验室服务。

康德弘翼立足中国，总部位于上海，自成立至今，我们已在北京、广州、武汉、成都、长沙、台湾和美国等国家和地区建立分支机构；目前，我们的团队已经超过800人，且在不断发展壮大之中。相信在国际服务品质和本土研发专长的结合下，康德弘翼将为您带来更多的优质服务体验，帮助您快速获得市场准入，成为您心中最值得信赖的合作伙伴。